Actualizado: jul 2026

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Diana y modoNoradrenalina (NET) · Inhibidor de la recaptación
Dosis25–75 mg/día suele bastar (clásicamente 150–300 mg)
Vida media≈ 15–25 horas
MetabolismoHepático (CYP2D6)
Dosis por indicaciónsin verificar por el autor
IndicaciónInicioSube deObjetivoTope
Depresión mayor100–200 mg/día300 mg/día
Al titular
  • Depresión mayor. El rótulo NO da cifra de inicio ni incremento definidos: solo indica iniciar la dosificación en un nivel bajo y aumentarla según la respuesta clínica y cualquier signo de intolerancia, por eso «inicio» y «escalón» van en «—». En los más graves puede aumentarse gradualmente hasta 300 mg/día; «no se recomiendan dosis superiores a 300 mg/día». En adolescentes y ancianos la dosis usual es 25–100 mg/día, con máximo habitual de 100 mg/día y hasta 150 mg/día en los más graves; no se recomiendan más de 150 mg/día en esos grupos.
De dónde salen estas cifras

El más selectivo por la noradrenalina de los tricíclicos (poca acción anticolinérgica e hipotensora).

Revisado: jul 2026

1De un vistazo

Estructura molecular de Desipramina, ilustrada como dibujo a lápiz
DescubrimientoAños sesenta Aprobación1964 ComercializaciónAños sesenta

2Mecanismo y farmacología

Farmacología · fuente: ficha FDA
NbN · Diana

Noradrenalina (NET)

NbN · Modo de acción

Inhibidor de la recaptación

Mecanismo

Inhibición selectiva y muy potente del transportador de noradrenalina, con escaso antagonismo muscarínico, antihistamínico y α1. El perfil «más limpio» entre los tricíclicos.

Vida media

≈ 15–25 horas

Metabolismo

Hepático (CYP2D6)

Perfil de dianas

La mayor afinidad por el NET de todos los tricíclicos; mínima afinidad muscarínica, antihistamínica y α1 (de ahí su perfil de efectos adversos más favorable).

3Dosificación

Dosificación
Inicio

25 mg/día

Rango

25–75 mg/día suele bastar (clásicamente 150–300 mg)

Máxima

300 mg/día (raramente necesario)

Titulación y retirada

Dosis bajas (25–75 mg) logran ya un bloqueo pleno del NET; evitar las dosis altas clásicas por el riesgo en sobredosis.

Niveles y ECG: cada cuánto y qué cifrassin verificar por el autor

Sin estas tres condiciones, ninguna cifra de abajo significa nada: muestra valle —justo antes de la siguiente dosis—, a las 12 horas de la última toma, y en estado estacionario. Un nivel extraído dos horas después de la dosis no es alto: es un pico, y leerlo como si fuera un valle lleva a bajar la dosis de un paciente correctamente tratado.

El nivel
Rango de referencia100–300 ng/mL
Qué se mideDesipramina sola
Nivel de alerta300 ng/mL — coincide con el techo del rango
¿Hay ventana?No hay ventana: solo umbral inferior. Es el contraste didáctico perfecto con la nortriptilina, que sí la tiene.
Recomendación AGNPNivel 2 · recomendada

La trampa. Es el punto que más se confunde: la desipramina ya es el metabolito desmetilado activo de la imipramina, así que no hay suma que hacer.

Cuándo pedirlo

Tras el inicio o un cambio de dosis, el nivel no es interpretable hasta el estado estacionario: la regla de la AGNP son unas 4 vidas medias. Y siempre en valle.

  • Falta de respuesta a dosis aparentemente suficiente
  • Sospecha de no adherencia
  • Efectos adversos a dosis bajas — la pista del metabolizador lento de CYP2D6
  • Anciano, hepatopatía, cardiopatía
  • Al añadir o retirar un inhibidor del CYP2D6 o del CYP2C19

Hueco declarado: ninguna de las fuentes consultadas fija una frecuencia numérica de monitorización en mantenimiento estable. Se dice en vez de inventar un intervalo.

El ECG

La práctica sostenida por las fuentes es basal, y otro tras alcanzar la dosis diana —el consenso holandés lo sitúa una semana después—. La ficha europea de la clomipramina es la más explícita: ECG basal en todo paciente con cardiopatía, y en todo mayor de 60 años aunque no la tenga. La etiqueta de la desipramina es la única que lo pide por dosis: electrocardiogramas frecuentes mientras se escala hacia 300 mg/día.

Hueco declarado: ninguna guía verificada fija un intervalo numérico de ECG durante el mantenimiento. El consenso holandés reconoce expresamente esa ausencia.

Los dos umbrales de QRS, que significan cosas distintas. En el estudio fundacional sobre 49 sobredosis: con QRS menor de 100 ms, cero convulsiones y cero arritmias ventriculares. Con QRS de 100 ms o más, un 34 % de convulsiones. Y las arritmias ventriculares solo aparecieron con QRS de 160 ms o más. Por eso las etiquetas de estos tres fármacos dicen que los cambios del eje o de la anchura del QRS son «indicadores clínicamente significativos de toxicidad»: el ECG avisa antes y mejor que el nivel plasmático.

De dónde sale esto

4Uso clínico, efectos y precauciones

Uso clínico · fuente: guías y metaanálisis Grado B
Indicaciones

Depresión (mejor en combinación); dolor neuropático.

Efectos frecuentes

Activación/inquietud, insomnio, taquicardia, temblor, sequedad de boca leve.

Efectos graves / alerta

Cardiotoxicidad en sobredosis (agravada por las dosis altas clásicas); convulsiones.

Contraindicaciones

IMAO, infarto reciente, arritmias.

Detalle clínico

Gillman recuerda que la desipramina, como inhibidor selectivo de la noradrenalina, no es un antidepresivo eficaz por sí sola —igual que la reboxetina y la atomoxetina—, sino más activadora. En su experiencia, muchos pacientes referían sentirse «acelerados» al cambiar a desipramina. Es útil en combinación y a dosis bajas. Fuente: Gillman PK, revisión de los TCA (psychotropical.com).

Interacciones

Contraindicada con IMAO. Los inhibidores de CYP2D6 elevan sus niveles.

Poblaciones especiales

Su perfil «limpio» la hace atractiva, pero recordar su debilidad como antidepresivo en monoterapia. Preferir dosis bajas.

5Posición en guías

Las tres guías de referencia no están todas recogidas para esta ficha. Falta la posición de al menos una de las tres (APA, CANMAT, NICE), así que no se muestra la comparación: media comparación se lee como acuerdo y no lo es.

6Lo que lo distingue

🔑 Lo que lo distingue

El más selectivo por la noradrenalina de los tricíclicos (poca acción anticolinérgica e hipotensora). Pero, como todo NRI puro (reboxetina, atomoxetina), es flojo como antidepresivo en monoterapia: más activador que timoléptico. Sus dosis clásicas altas elevan la toxicidad; bastan 25–75 mg para bloquear el NET.

Ver esta molécula junto a las de su clase →

7Práctica de recuperación

Práctica de recuperación

Antes de cerrar la página

Responde de memoria y solo después mira las opciones. Releer no consolida; recuperar sí.

01 ¿Qué principio ilustra la desipramina?

02 ¿Por qué conviene evitar sus dosis clásicas altas?

Todavía no hay perfil de afinidad para este fármaco.

No figura en las fuentes que utiliza este material (Siafis 2018 para los antagonistas D2; Owens 1997 para los ISRS). Preferimos dejar el hueco antes que mostrar un valor sin respaldo.

Revisado el jul 2026 · revisión 7.0.0
Referencia regulatoria: Pendiente de revisión del autor.Parte II, punto C8: el país de referencia regulatoria lo decide el autor.

Material educativo. No reemplaza el criterio clínico ni la ficha técnica oficial del producto.

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