Actualizado: jul 2026

Lo que necesitas para prescribir con criterio.

Lo mínimo

Lo que necesitas si solo tienes cuarenta segundos.

Diana y modoTransportador vesicular de monoaminas 2 (VMAT2) · Inhibidor (reduce el almacenamiento vesicular de dopamina)
Dosis40–80 mg una vez al día
Vida media~15–22 horas (metabolito activo): permite una toma diaria
MetabolismoSe hidroliza a su metabolito activo, que se metaboliza en parte por CYP2D6; la valbenazina, por CYP3A4. Evitar o ajustar con inhibidores potentes de CYP3A4 o CYP2D6.
Dosis por indicaciónsin verificar por el autor
IndicaciónInicioSube deObjetivoTope
Discinesia tardía40 mg una vez al díaSubir a 80 mg una vez al día después de una semana80 mg una vez al día80 mg/día; 40 mg/día con CYP2D6 lento, inhibidor potente de CYP3A4 o insuficiencia hepática moderada o grave
Corea de la enfermedad de Huntington40 mg una vez al día20 mg cada dos semanas80 mg una vez al día80 mg/día; 40 mg/día con CYP2D6 lento, inhibidor de CYP3A4 o insuficiencia hepática
Al titular
  • Discinesia tardía. RECUADRO NEGRO de depresión y suicidalidad, escrito para la población de Huntington, que viaja con el producto. Puede mantenerse en 40 o 60 mg si la respuesta y la tolerancia lo aconsejan.
  • Corea de la enfermedad de Huntington. RECUADRO NEGRO aplicable de lleno aquí. Diferencia clave con la discinesia tardía: la titulación es de 20 mg cada DOS semanas, no un salto de 40 a 80 en una.
De dónde salen estas cifras

Inhibidor selectivo de VMAT2 de una toma diaria: baja la dopamina vesicular para frenar la discinesia tardía y la corea de Huntington.

Revisado: jul 2026

1De un vistazo

Estructura molecular de Valbenazina, ilustrada como dibujo a lápiz
DescubrimientoNeurocrine Biosciences (NBI-98854) AprobaciónFDA 2017 (discinesia tardía); 2023 (corea de Huntington) Comercialización2017

2Mecanismo y farmacología

Farmacología · fuente: ficha FDA
NbN · Diana

Transportador vesicular de monoaminas 2 (VMAT2)

NbN · Modo de acción

Inhibidor (reduce el almacenamiento vesicular de dopamina)

Mecanismo

Profármaco que se hidroliza al (+)-α-dihidrotetrabenazina, inhibidor selectivo y potente del VMAT2. Al reducir la carga de dopamina en las vesículas presinápticas, disminuye su liberación y atenúa los movimientos hipercinéticos.

Vida media

~15–22 horas (metabolito activo): permite una toma diaria

Metabolismo

Se hidroliza a su metabolito activo, que se metaboliza en parte por CYP2D6; la valbenazina, por CYP3A4. Evitar o ajustar con inhibidores potentes de CYP3A4 o CYP2D6.

Perfil de dianas

Selectiva por el VMAT2 (transporte vesicular), sin el bloqueo directo de los receptores de dopamina que caracteriza a los antipsicóticos.

Fuente: FDA prescribing information (Ingrezza) — https://www.accessdata.fda.gov/ · rev. consultar versión vigente · dato de producto, sin grado

3Dosificación

Dosificación
Inicio

40 mg una vez al día

Rango

40–80 mg una vez al día

Máxima

80 mg/día

Titulación y retirada

Empezar con 40 mg/día y subir a 80 mg tras una semana. Reducir con inhibidores de CYP3A4/2D6 y en la insuficiencia hepática.

4Uso clínico, efectos y precauciones

Uso clínico · fuente: guías y metaanálisis Grado A
Indicaciones

Discinesia tardía en adultos; corea asociada a la enfermedad de Huntington.

Efectos frecuentes

Somnolencia y fatiga; con dosis altas, riesgo de parkinsonismo.

Efectos graves / alerta

Prolongación del QT (evitar en QT largo o con otros fármacos que lo prolonguen); somnolencia; posible empeoramiento del ánimo (menos que la tetrabenazina, pero conviene vigilar).

Contraindicaciones

Uso con IMAO; síndrome de QT largo congénito.

Detalle clínico

Eficaz para reducir la discinesia tardía (ensayo KINECT-3) y la corea de Huntington. A diferencia de la tetrabenazina, una sola toma diaria y menos variabilidad de concentración. Fuentes: ficha FDA (Ingrezza); Hauser RA, et al. Am J Psychiatry 2017 (KINECT-3).

Interacciones

Inhibidores potentes de CYP3A4 o CYP2D6 (elevan su exposición); IMAO (contraindicados); otros fármacos que prolongan el QT.

Poblaciones especiales

Ajustar en la insuficiencia hepática y con inhibidores del CYP. Vigilar el ánimo y los síntomas parkinsonianos.

5Posición en guías

Las tres guías de referencia no están todas recogidas para esta ficha. Falta la posición de al menos una de las tres (APA, CANMAT, NICE), así que no se muestra la comparación: media comparación se lee como acuerdo y no lo es.

6Lo que lo distingue

🔑 Lo que lo distingue

Inhibidor selectivo de VMAT2 de una toma diaria: baja la dopamina vesicular para frenar la discinesia tardía y la corea de Huntington. Profármaco de un único isómero activo. Vigilar QT, somnolencia y parkinsonismo.

Ver esta molécula junto a las de su clase →

7Práctica de recuperación

Práctica de recuperación

Antes de cerrar la página

Responde de memoria y solo después mira las opciones. Releer no consolida; recuperar sí.

01 ¿Cuál es la diana de la valbenazina?

02 ¿Para qué se usa?

03 ¿Qué ventaja tiene sobre la tetrabenazina clásica?

04 ¿Qué efecto adverso conviene vigilar?

Todavía no hay perfil de afinidad para este fármaco.

No figura en las fuentes que utiliza este material (Siafis 2018 para los antagonistas D2; Owens 1997 para los ISRS). Preferimos dejar el hueco antes que mostrar un valor sin respaldo.

Revisado el jul 2026 · revisión 7.0.0
Referencia regulatoria: Pendiente de revisión del autor.Parte II, punto C8: el país de referencia regulatoria lo decide el autor.

Material educativo. No reemplaza el criterio clínico ni la ficha técnica oficial del producto.

Siguiente paso