Actualizado: ago 2026

Lo que necesitas para prescribir con criterio.

Lo mínimo

Lo que necesitas si solo tienes cuarenta segundos.

Diana y modoReceptor GABA-A, sitio de las benzodiacepinas · Modulador alostérico positivo
Dosis1–6 mg/día repartidos. Agitación aguda: 1–2 mg IM, repetibles.
Vida media10–20 h. Ningún metabolito activo.
MetabolismoSolo fase II: glucuronidación directa. No pasa por el citocromo P450, así que no se enreda con inhibidores ni inductores del CYP3A4, y su aclaramiento se conserva cuando el hígado falla. Es la L del LOT.
Dosis por indicaciónsin verificar por el autor
IndicaciónInicioSube deObjetivoTope
Ansiedad2–3 mg/día en 2–3 tomasAumento gradual sin incremento fijo en la etiqueta; subir primero la dosis nocturna2–6 mg/día en dosis divididas10 mg/día
Insomnio por ansiedad o estrés situacional2 mg al acostarseAjuste dentro de 2–4 mg en toma nocturna2–4 mg al acostarse10 mg/día
Estatus epiléptico intravenosa4 mg IV lenta, a 2 mg/minUna dosis adicional de 4 mg IV si persiste tras 10–15 minutos4 mg IV; hasta 8 mg en total— (experiencia muy limitada más allá)
Premedicación anestésica intramuscular o intravenosaIM 0,05 mg/kg (máx. 4 mg) 2 h antes; IV 2 mg o 0,044 mg/kg, lo menor, 15–20 min antes— (dosis única)IM 0,05 mg/kg; IV 0,044 mg/kg4 mg por dosis
Abstinencia alcohólica fuera de indicación oral o intramuscular2 mg por dosis, guiado por CIWA-Ar
Al titular
  • Ansiedad. La etiqueta reconoce que la eficacia más allá de 4 meses no se ha establecido. En ancianos, 1–2 mg/día. Retirada siempre gradual.
  • Insomnio por ansiedad o estrés situacional. El insomnio no figura en las indicaciones de la etiqueta: aparece solo en la posología, y acotado a insomnio por ansiedad o estrés transitorio. No es insomnio primario.
  • Estatus epiléptico. Tener apoyo ventilatorio listo antes de administrarlo. Si tras la segunda dosis siguen las crisis, se pasa al siguiente escalón del algoritmo, no se repite benzodiacepina.
  • Premedicación anestésica. Las dosis IV por encima de 2 mg se reservan para cuando se busca amnesia; a cambio alargan mucho la recuperación.
  • Abstinencia alcohólica. Hueco declarado: no se localizó una pauta numérica completa respaldada por etiqueta ni por el texto principal de la guía ASAM 2020. Es el preferido, con oxazepam, cuando hay hepatopatía: se glucuronida y no deja metabolitos activos.
De dónde salen estas cifras

Es la benzodiacepina con absorción intramuscular fiable, junto al midazolam: el diazepam y el clordiazepóxido IM se absorben de forma errática y no sirven para una urgencia.

Revisado: ago 2026

1De un vistazo

2Mecanismo y farmacología

Farmacología · fuente: ficha FDA
NbN · Diana

Receptor GABA-A, sitio de las benzodiacepinas

NbN · Modo de acción

Modulador alostérico positivo

Vida media

10–20 h. Ningún metabolito activo.

Metabolismo

Solo fase II: glucuronidación directa. No pasa por el citocromo P450, así que no se enreda con inhibidores ni inductores del CYP3A4, y su aclaramiento se conserva cuando el hígado falla. Es la L del LOT.

Farmacocinética

Menos liposoluble que el diazepam: entra al cerebro más despacio y no tiene un gran depósito graso al que redistribuirse, así que su efecto acompaña a su concentración en lugar de desaparecer antes. Absorción intramuscular fiable.

3Dosificación

Dosificación
Inicio

Ansiedad: 0,5–1 mg dos o tres veces al día. En anciano, 0,5 mg.

Rango

1–6 mg/día repartidos. Agitación aguda: 1–2 mg IM, repetibles.

Máxima

Alrededor de 10 mg/día en adulto, y bastante menos en anciano.

4Uso clínico, efectos y precauciones

Uso clínico · fuente: guías y metaanálisis
Indicaciones

Ansiedad, agitación aguda, estatus epiléptico, abstinencia alcohólica —sobre todo con hepatopatía—, ansiedad anticipatoria y náusea por quimioterapia.

Efectos frecuentes

Somnolencia, mareo, debilidad, ataxia, amnesia anterógrada.

Efectos graves / alerta

Depresión respiratoria en combinación, caídas y fractura en el anciano, dependencia. Retirada brusca: convulsiones.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad, glaucoma de ángulo cerrado, insuficiencia respiratoria grave, apnea del sueño no tratada.

Interacciones

Pocas de tipo metabólico, que es su gran ventaja. Suma con alcohol, opioides y otros depresores; con opioides el riesgo de muerte se duplica.

Poblaciones especiales

De elección en hepatopatía y en el anciano, junto con oxazepam y temazepam. Categoría D en embarazo.

5Posición en guías

Las tres guías de referencia no están todas recogidas para esta ficha. Falta la posición de al menos una de las tres (APA, CANMAT, NICE), así que no se muestra la comparación: media comparación se lee como acuerdo y no lo es.

6Lo que lo distingue

🔑 Lo que lo distingue

Es la benzodiacepina con absorción intramuscular fiable, junto al midazolam: el diazepam y el clordiazepóxido IM se absorben de forma errática y no sirven para una urgencia. Equivalencia aproximada: 1 mg ≈ 10 mg de diazepam. Las equivalencias entre benzodiacepinas salen de consenso, no de ensayos de conversión, y difieren entre fuentes: orientan una retirada gradual, no calculan una dosis.

Ver esta molécula junto a las de su clase →

7Práctica de recuperación

Práctica de recuperación

Antes de cerrar la página

Responde de memoria y solo después mira las opciones. Releer no consolida; recuperar sí.

01 Un paciente con cirrosis necesita una benzodiacepina. ¿Por qué el lorazepam es preferible al diazepam?

Todavía no hay perfil de afinidad para este fármaco.

No figura en las fuentes que utiliza este material (Siafis 2018 para los antagonistas D2; Owens 1997 para los ISRS). Preferimos dejar el hueco antes que mostrar un valor sin respaldo.

Revisado el ago 2026 · revisión 7.0.0
Referencia regulatoria: Pendiente de revisión del autor.Parte II, punto C8: el país de referencia regulatoria lo decide el autor.

Material educativo. No reemplaza el criterio clínico ni la ficha técnica oficial del producto.

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