Actualizado: ago 2026

Lo que necesitas para prescribir con criterio.

Lo mínimo

Lo que necesitas si solo tienes cuarenta segundos.

Diana y modoReceptor GABA-A, sitio de las benzodiacepinas · Modulador alostérico positivo
Dosis30–60 mg/día en ansiedad; hasta 120 mg/día en abstinencia alcohólica.
Vida media4–15 h. Ningún metabolito activo: es el metabolito final de diazepam, clorazepato, prazepam, clordiazepóxido y temazepam.
MetabolismoSolo fase II: glucuronidación directa y salida por la orina. Es la O del LOT.
Dosis por indicaciónsin verificar por el autor
IndicaciónInicioSube deObjetivoTope
Ansiedad leve a moderada10–15 mg, 3 o 4 veces al díaSe pasa del rango de 10–15 mg al de 15–30 mg por toma según respuesta30–60 mg/día en 3–4 tomas120 mg/día
Ansiedad grave o asociada a depresión15–30 mg, 3 o 4 veces al día— (la etiqueta da el rango directamente)45–120 mg/día en 3–4 tomas120 mg/día
Abstinencia alcohólica15–30 mg, 3 o 4 veces al día— (en la práctica se dosifica guiado por CIWA-Ar)45–120 mg/día en 3–4 tomas120 mg/día
Al titular
  • Ansiedad leve a moderada. La etiqueta dosifica por toma, no por total diario: el tope de 120 mg/día es la lectura aritmética del esquema máximo.
  • Abstinencia alcohólica. De elección, con lorazepam, en hepatopatía alcohólica: sin metabolitos activos, no se acumula como el diazepam o el clordiazepóxido. En ancianos empezar con 10 mg tres veces al día.
De dónde salen estas cifras

En la serie francesa quedó en el grupo de menor potencial de abuso, y hay datos de que quienes usan alprazolam de forma indebida lo rechazan por poco gratificante.

Revisado: ago 2026

1De un vistazo

2Mecanismo y farmacología

Farmacología · fuente: ficha FDA
NbN · Diana

Receptor GABA-A, sitio de las benzodiacepinas

NbN · Modo de acción

Modulador alostérico positivo

Vida media

4–15 h. Ningún metabolito activo: es el metabolito final de diazepam, clorazepato, prazepam, clordiazepóxido y temazepam.

Metabolismo

Solo fase II: glucuronidación directa y salida por la orina. Es la O del LOT.

Farmacocinética

Absorción oral lenta, con pico tardío. Eso le quita el «golpe» que buscan quienes lo usan mal, y es probablemente la razón de que aparezca en el grupo de menor potencial de abuso.

3Dosificación

Dosificación
Inicio

10–15 mg tres o cuatro veces al día.

Rango

30–60 mg/día en ansiedad; hasta 120 mg/día en abstinencia alcohólica.

4Uso clínico, efectos y precauciones

Uso clínico · fuente: guías y metaanálisis
Indicaciones

Ansiedad y abstinencia alcohólica, sobre todo con hepatopatía. Insomnio de conciliación en algunos países.

Efectos frecuentes

Somnolencia, mareo, debilidad.

Efectos graves / alerta

Dependencia, caídas en el anciano. Retirada brusca: convulsiones.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad, insuficiencia respiratoria grave, glaucoma de ángulo cerrado.

Interacciones

Sin interacciones metabólicas relevantes, como el resto del LOT. Suma con alcohol, opioides y depresores.

Poblaciones especiales

De elección en hepatopatía y en el anciano. Categoría D en embarazo.

5Posición en guías

Las tres guías de referencia no están todas recogidas para esta ficha. Falta la posición de al menos una de las tres (APA, CANMAT, NICE), así que no se muestra la comparación: media comparación se lee como acuerdo y no lo es.

6Lo que lo distingue

🔑 Lo que lo distingue

En la serie francesa quedó en el grupo de menor potencial de abuso, y hay datos de que quienes usan alprazolam de forma indebida lo rechazan por poco gratificante. Su lentitud es su ventaja de seguridad. Comprobar disponibilidad en Colombia antes de recetarlo: figura aquí porque explica el mecanismo y sostiene el LOT. Equivalencia aproximada: 15–30 mg ≈ 10 mg de diazepam. Las equivalencias entre benzodiacepinas salen de consenso, no de ensayos de conversión, y difieren entre fuentes: orientan una retirada gradual, no calculan una dosis.

Ver esta molécula junto a las de su clase →

7Práctica de recuperación

Práctica de recuperación

Antes de cerrar la página

Responde de memoria y solo después mira las opciones. Releer no consolida; recuperar sí.

01 ¿Por qué el oxazepam no tiene metabolito activo?

Todavía no hay perfil de afinidad para este fármaco.

No figura en las fuentes que utiliza este material (Siafis 2018 para los antagonistas D2; Owens 1997 para los ISRS). Preferimos dejar el hueco antes que mostrar un valor sin respaldo.

Revisado el ago 2026 · revisión 7.0.0
Referencia regulatoria: Pendiente de revisión del autor.Parte II, punto C8: el país de referencia regulatoria lo decide el autor.

Material educativo. No reemplaza el criterio clínico ni la ficha técnica oficial del producto.

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