Actualizado: ago 2026

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Diana y modoReceptor GABA-A, sitio de las benzodiacepinas. Y, a diferencia de las demás, adrenoceptores α2 · Modulador alostérico positivo del GABA-A; activación de α2 adrenérgicos
Dosis0,75–4 mg/día en ansiedad. En pánico se han usado hasta 10 mg/día, con la dependencia que eso implica.
Vida media6–12 h en unas fuentes, 8–16 h en otras. Corta para una molécula que se usa a demanda varias veces al día. Sin acumulación de metabolitos oxidativos.
MetabolismoCYP3A4. Metabolitos principales: 4-hidroxi y α-hidroxi-alprazolam, de escaso peso clínico.
Dosis por indicaciónsin verificar por el autor
IndicaciónInicioSube deObjetivoTope
Ansiedad0,25–0,5 mg tres veces al díaAumentos cada 3 o 4 días (la etiqueta no fija el tamaño en mg para esta indicación)— (la etiqueta pasa del inicio al máximo sin enunciar rango eficaz)4 mg/día en dosis divididas
Trastorno de pánico (liberación inmediata)0,5 mg tres veces al díaNo más de 1 mg/día cada 3 o 4 días5–6 mg/día10 mg/día
Trastorno de pánico (liberación prolongada)0,5–1 mg una vez al día, por la mañanaNo más de 1 mg/día cada 3 o 4 días3–6 mg/día en toma única10 mg/día
Al titular
  • Ansiedad. En ancianos empezar con 0,25 mg dos o tres veces al día. Semivida corta y potencia alta: es la que más ansiedad interdosis y peor retirada da.
  • Trastorno de pánico (liberación inmediata). Ojo a la asimetría: la dosis eficaz en pánico supera el tope autorizado para ansiedad. Al retirarlo, no más de 0,5 mg cada 3 días, y aun así muchos necesitan tramos más lentos.
  • Trastorno de pánico (liberación prolongada). La presentación XR está aprobada solo para pánico, no para ansiedad. La eficacia más allá de 8 semanas no se ha evaluado.
De dónde salen estas cifras

Se lleva una visita a urgencias por uso indebido por cada 311 recetas, frente a 1/321 del clonazepam, 1/517 del diazepam y 1/540 del lorazepam.

Revisado: ago 2026

1De un vistazo

2Mecanismo y farmacología

Farmacología · fuente: ficha FDA
NbN · Diana

Receptor GABA-A, sitio de las benzodiacepinas. Y, a diferencia de las demás, adrenoceptores α2

NbN · Modo de acción

Modulador alostérico positivo del GABA-A; activación de α2 adrenérgicos

Vida media

6–12 h en unas fuentes, 8–16 h en otras. Corta para una molécula que se usa a demanda varias veces al día. Sin acumulación de metabolitos oxidativos.

Metabolismo

CYP3A4. Metabolitos principales: 4-hidroxi y α-hidroxi-alprazolam, de escaso peso clínico.

Farmacodinamia

En las subunidades α del GABA-A no tiene nada de particular: como las demás clásicas, no discrimina entre α1, α2, α3 y α5. Donde sí es distinto es fuera del GABA: activa los adrenoceptores α2, lo que se ha propuesto para explicar tanto su efecto en pánico como el estado hiperadrenérgico de su abstinencia. Y aumenta la dopamina estriatal, cosa que el lorazepam no hace.

3Dosificación

Dosificación
Inicio

Ansiedad: 0,25–0,5 mg dos o tres veces al día. En anciano, 0,25 mg.

Rango

0,75–4 mg/día en ansiedad. En pánico se han usado hasta 10 mg/día, con la dependencia que eso implica.

Titulación y retirada

La retirada es el problema, no la dosis. El fabricante propone no bajar más de 0,5 mg cada tres días; la literatura de adicciones sostiene que eso es demasiado rápido y propone no exceder 0,125 mg por semana durante al menos ocho semanas.

4Uso clínico, efectos y precauciones

Uso clínico · fuente: guías y metaanálisis
Indicaciones

Trastorno de ansiedad generalizada y trastorno de pánico. Los ISRS y los IRSN son primera línea; la benzodiacepina cubre las primeras semanas.

Efectos frecuentes

Somnolencia, mareo, fatiga, disartria, cefalea, alteración de memoria.

Efectos graves / alerta

Dependencia y un síndrome de abstinencia más severo que el de otras benzodiacepinas, con ansiedad de rebote, insomnio, y casos publicados de delirium, psicosis y crisis hiperadrenérgicas. Convulsiones en retirada brusca.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad, glaucoma de ángulo cerrado, insuficiencia respiratoria grave, embarazo y lactancia.

Interacciones

Inhibidores del CYP3A4, incluido el zumo de toronja. Con opioides el riesgo de depresión respiratoria y muerte se duplica: evitar la combinación.

Poblaciones especiales

Categoría D en embarazo: cruza placenta y pasa a la leche, con casos de abstinencia neonatal. Evitar en antecedente de trastorno por uso de sustancias.

5Posición en guías

Las tres guías de referencia no están todas recogidas para esta ficha. Falta la posición de al menos una de las tres (APA, CANMAT, NICE), así que no se muestra la comparación: media comparación se lee como acuerdo y no lo es.

6Lo que lo distingue

🔑 Lo que lo distingue

Se lleva una visita a urgencias por uso indebido por cada 311 recetas, frente a 1/321 del clonazepam, 1/517 del diazepam y 1/540 del lorazepam. En intoxicación, 2,06 veces más probabilidad de ingreso a cuidado intensivo (IC 95 % 1,27–3,33). La tolerancia cruzada con otras benzodiacepinas no es completa: hay casos donde el diazepam y el lorazepam no controlaron su abstinencia y el clonazepam sí. Equivalencia aproximada: 1 mg ≈ 10 mg de diazepam. Las equivalencias entre benzodiacepinas salen de consenso, no de ensayos de conversión, y difieren entre fuentes: orientan una retirada gradual, no calculan una dosis.

Ver esta molécula junto a las de su clase →

7Práctica de recuperación

Práctica de recuperación

Antes de cerrar la página

Responde de memoria y solo después mira las opciones. Releer no consolida; recuperar sí.

01 ¿Por qué la carbamazepina y la clonidina ayudan en la abstinencia por alprazolam si no tienen afinidad por el receptor de benzodiacepinas?

Todavía no hay perfil de afinidad para este fármaco.

No figura en las fuentes que utiliza este material (Siafis 2018 para los antagonistas D2; Owens 1997 para los ISRS). Preferimos dejar el hueco antes que mostrar un valor sin respaldo.

Revisado el ago 2026 · revisión 7.0.0
Referencia regulatoria: Pendiente de revisión del autor.Parte II, punto C8: el país de referencia regulatoria lo decide el autor.

Material educativo. No reemplaza el criterio clínico ni la ficha técnica oficial del producto.

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