Actualizado: ago 2026

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Diana y modoReceptor GABA-A, sitio de las benzodiacepinas · Modulador alostérico positivo
Dosis3–12 mg/día repartidos en ambulatorio.
Vida media10–20 h. Metabolitos activos menores.
MetabolismoHepático por citocromo P450, con hidroxilación y posterior conjugación. No es de las del LOT.
Dosis por indicaciónsin verificar por el autor
IndicaciónInicioSube deObjetivoTope
Ansiedad3 mg/día en dosis divididas (ficha europea) · 6–18 mg/día (monografía canadiense)— (ninguna de las dos fichas fija un escalón en mg)3–18 mg/día ambulatorio; hasta 30 mg/día según la monografía canadiense60 mg/día, solo en hospitalizados y excepcionalmente

Este fármaco no tiene aprobación de la FDA. Las cifras vienen de su ficha técnica europea o nacional, no de una etiqueta estadounidense.

Al titular
  • Ansiedad. No tiene aprobación de la FDA: no se comercializa en Estados Unidos. Las dos fichas disponibles discrepan en el piso de dosis (ver discrepancias). Duración total máxima 8–12 semanas incluyendo el descenso; en ancianos, la mitad.
De dónde salen estas cifras

En la serie francesa de doctor shopping quedó en el grupo de potencial de abuso intermedio, con el alprazolam y el clonazepam.

Revisado: ago 2026

1De un vistazo

2Mecanismo y farmacología

Farmacología · fuente: ficha FDA
NbN · Diana

Receptor GABA-A, sitio de las benzodiacepinas

NbN · Modo de acción

Modulador alostérico positivo

Vida media

10–20 h. Metabolitos activos menores.

Metabolismo

Hepático por citocromo P450, con hidroxilación y posterior conjugación. No es de las del LOT.

3Dosificación

Dosificación
Inicio

1,5–3 mg dos o tres veces al día. En anciano, 1,5 mg.

Rango

3–12 mg/día repartidos en ambulatorio.

Máxima

Hasta 36 mg/día se describe en medio hospitalario; en consulta rara vez se justifica pasar de 12.

4Uso clínico, efectos y precauciones

Uso clínico · fuente: guías y metaanálisis
Indicaciones

Ansiedad y trastornos de ansiedad. En Colombia es una de las más recetadas del grupo.

Efectos frecuentes

Somnolencia, sedación diurna, mareo, ataxia.

Efectos graves / alerta

Dependencia, caídas en el anciano, depresión respiratoria en combinación.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad, miastenia grave, insuficiencia respiratoria grave, glaucoma de ángulo cerrado.

Interacciones

Inhibidores del CYP3A4. Alcohol, opioides y otros depresores.

Poblaciones especiales

Reducir a la mitad en anciano y en hepatopatía. Categoría D en embarazo.

5Posición en guías

Las tres guías de referencia no están todas recogidas para esta ficha. Falta la posición de al menos una de las tres (APA, CANMAT, NICE), así que no se muestra la comparación: media comparación se lee como acuerdo y no lo es.

6Lo que lo distingue

🔑 Lo que lo distingue

En la serie francesa de doctor shopping quedó en el grupo de potencial de abuso intermedio, con el alprazolam y el clonazepam. Es de las que más se recetan aquí y de las que menos aparecen en los ensayos: casi toda su evidencia es antigua. Equivalencia aproximada: 5–6 mg ≈ 10 mg de diazepam. Las equivalencias entre benzodiacepinas salen de consenso, no de ensayos de conversión, y difieren entre fuentes: orientan una retirada gradual, no calculan una dosis.

Ver esta molécula junto a las de su clase →

7Práctica de recuperación

Práctica de recuperación

Antes de cerrar la página

Responde de memoria y solo después mira las opciones. Releer no consolida; recuperar sí.

01 ¿Qué distingue al bromazepam del lorazepam en cuanto a metabolismo?

Todavía no hay perfil de afinidad para este fármaco.

No figura en las fuentes que utiliza este material (Siafis 2018 para los antagonistas D2; Owens 1997 para los ISRS). Preferimos dejar el hueco antes que mostrar un valor sin respaldo.

Revisado el ago 2026 · revisión 7.0.0
Referencia regulatoria: Pendiente de revisión del autor.Parte II, punto C8: el país de referencia regulatoria lo decide el autor.

Material educativo. No reemplaza el criterio clínico ni la ficha técnica oficial del producto.

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